由维州生技专业团队协助客户之通用型异体嵌合抗原受体 T 细胞（Universal CAR-T, UCAR-T）治疗晚期实体瘤脑转移第 II 期临床试验，进行临床开发策略、试验设计、及法规数据整合与沟通，已于 2026 年 10 月获得美国 FDA同意执行。
维州生技自 2008 年即投入细胞治疗领域，深耕细胞与再生医疗产品临床开发多年，迄今已累积执行超过 57 件相关项目。从早期开发策略、试验设计、法规申请与主管机关沟通，到跨国临床试验启动与执行，维州生技具备完整的一站式服务能力，我们有丰富的经验协助客户跨越法规与执行门坎，加速产品迈向下一个关键里程碑。 若您正规划细胞治疗、再生医疗、先进疗法或其他创新药物之台湾／美国临床开发，欢迎至维州生技官网填写需求留言，与我们的专业团队联系，共同规划最适合您的产品开发与国际临床策略。
